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新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物呋喹替尼

2020-06-11 发布于 安泽信息网

11月25日,礼来中国在上海举行的呋喹替尼胶囊(商品名:爱优特®)全球上市会上宣布,新型治疗转移性结直肠癌的靶向药物呋喹替尼正式在中国上市。与此同时,呋喹替尼全球首批处方也于昨日同步开出。

互利配资 (呋喹替尼上市会合影)

互利配资 呋喹替尼于9月4日获得国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子 (VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体( EGFR)治疗 (RAS野生型)的转移性结直肠癌 (mCRC)患者。

突破转移性结直肠癌三线治疗困境

资料显示,爱优特的III期临床研究FRESCO成功地达到了预设的全部终点。爱优特组患者的中位总生存期(mOS)为9.3个月,较安慰剂组显著延长了2.7个月;此外,爱优特组患者的中位无进展生存期(mPFS)也显著延长了1.9个月,同时ORR和DCR也显著高于对照组。

互利配资 在中国,结直肠癌发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居第5位。其中,每年新发病例 37.6 万,死亡病例 19.1 万。 近一半患者首诊即为晚期或由于手术后复发转移进入晚期疾病状态,无治愈机会,以延长生存及提高生活质量为治疗目标。传统的一线二线标准治疗失败后,有效的治疗手段有限。

互利配资 (李进教授)

互利配资 “许多结直肠癌患者在二线治疗失败后,体能状况都较好,生存欲望也很强烈。但由于国内目前三线的治疗方案有限,留给患者的选择余地不多。” 同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任李进教授表示。“呋喹替尼经FRESCO研究结果证实,能显著延长患者总生存期至9.3个月,有望成为晚期结直肠癌三线治疗的标准治疗方案,为转移性结直肠癌患者带来新的希望。”

探索多元化医疗服务

互利配资 礼来中国高级副总裁、跨生化产品事业部及抗肿瘤产品事业部负责人王轶喆博士表示:“我相信,呋喹替尼的上市,能够为晚期结直肠癌患者提供全新的治疗选择,帮助他们获得临床获益,提升生活质量。同时,礼来也将持续探索更多元化的创新医疗服务模式,和社会各界协力推动以患者为中心的治疗方式,改善肿瘤患者的治疗现状 。

互利配资 (王轶喆博士)

发布会上,礼来介绍了即将上线的“为爱而行”呋喹替尼患者关爱项目平台(CSP)。该平台是由礼来中国主导,携手春雨医生、镁信健康,为使用呋喹替尼的晚期结直肠癌患者打造的全方位一站式用药服务平台。通过向患者提供便捷购药、赠药申请、用药咨询、患者活动等服务,帮助患者增强治疗信心,提升生活质量。

此外,礼来还宣布将携手中国初级卫生保健基金会共同推出呋喹替尼慈善捐赠项目,针对符合药物使用医学条件的低保、低收入患者提供援助以提高治疗方案的可及性,缓解患者及家属的经济压力。


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